به گزارش ساوت چاینا مورنینگ پست، زیست‌فناوری‌های چینی به‌طور قابل‌توجهی بالغ شده‌اند و برای بیماران چینی و پرداخت‌کنندگان دولتی ایجاد ارزش می‌کنند، به‌زودی به سوددهی می‌رسند و دیگر به سرمایه‌گذاران برای تأمین مالی وابسته نخواهند بود.
شرکت Innovent Biologics مستقر در سوژو – نخستین شرکت چینی که مجوز فروش دارویی برای کاهش وزن و درمان دیابت را دریافت کرده – طبق برآورد رئیس تحقیقات بهداشت و درمان چین ، در نیمه نخست سال به سود خالص ۲۶۰ میلیون یوان (۳۶.۴ میلیون دلار) می‌رسد؛ در حالی که سال گذشته در همین دوره زیان ۳۹۲.۶ میلیون یوان ثبت کرده بود.
انتظار می‌رود این شرکت در سال ۲۰۲۵ به سود خالص ۴۷۲ میلیون یوان دست یابد که نخستین سوددهی کامل سالانه آن از زمان عرضه اولیه سهامش است. Innovent که در سال ۲۰۱۱ تأسیس شد، از نخستین گروه شرکت‌هایی بود که در سال ۲۰۱۸ تحت مقررات جدید بورس هنگ‌کنگ – که به شرکت‌های داروسازی و تجهیزات پزشکی بدون سود یا درآمد اجازه عرضه سهام می‌داد – وارد بازار شد.
برآورد می‌شودInnovent در نیمه دوم سال، حدود یک میلیارد یوان از فروش داروی mazdutide – یک داروی کاهنده وزن از نوع پپتید شبه گلوکاگون-۱ (GLP-1) که در ماه ژوئیه عرضه شد – درآمد کسب کند. این میزان حدود یک‌ششم کل درآمد پیش‌بینی‌شده شرکت برای سال جاری خواهد بود و نقش کلیدی در بهبود عملکرد مالی خواهد داشت.
شرکت BeOne، توسعه‌دهنده داروهای سرطان که در سال ۲۰۱۰ تأسیس شده، طبق پیش‌بینی تحلیلگران انتظار می‌رود در نیمه نخست سال به سود خالص ۴۲ میلیون دلار و در کل سال به سود ۱۰۹.۵ میلیون دلار برسد. رشد سود این شرکت عمدتاً ناشی از فروش داروی سرطان خون zanubrutinib در آمریکا و اروپا بوده است.
شرکت‌هایInnovent و BeOne، به همراه دیگر شرکت‌های زیست‌فناوری چینی مانند Akeso، طی چند سال اخیر میلیاردها یوان از محل دریافت پیش‌پرداخت بابت اعطای مجوز توسعه دارو به شرکای چندملیتی برای عرضه در خارج کسب کرده‌اند.
با این حال، با وجود افزایش قراردادها در سال‌های اخیر، دریافت پرداخت‌های مرحله‌ای در فرآیند توسعه دارو غیرقابل پیش‌بینی بوده، زیرا همکاری‌ها اغلب به دلیل تغییر شرایط رقابتی یا موانع نظارتی پیش از موعد خاتمه می‌یافت.
برای نمونه، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در مارس ۲۰۲۲ درخواست شرکت الای لیلی برای فروش داروی اصلی ضدسرطان Innovent با نام sintilimab برای درمان شایع‌ترین نوع سرطان ریه در آمریکا را رد کرد، هرچند این دارو یک سال پیش‌تر در چین تأیید شده بود. FDA توصیه کرد که یک کارآزمایی بالینی چندمنطقه‌ای اضافی انجام شود، اما این دارو هنوز در آمریکا تأیید نشده است.
در اواسط ۲۰۱۹، شرکت سلژن حق انحصاری توسعه و تجاری‌سازی داروی ایمنی‌درمانی tislelizumab متعلق به BeOne را بازگرداند. سلژن خود داروی تأییدشده‌ای در همین دسته داشت و با فسخ قرارداد، ۱۵۰ میلیون دلار به BeOne پرداخت کرد.
در سال ۲۰۲۱، BeOne مجدداً حقوق این دارو را به شرکت سوئیسی نوارتیس واگذار کرد، اما نوارتیس در سال ۲۰۲۳ با استناد به تغییر چشم‌انداز بازار، این حقوق را بازگرداند. BeOne سپس توسعه دارو را خود ادامه داد و موفق به اخذ مجوز عرضه آن در اتحادیه اروپا و آمریکا شد.
بیشتر قراردادهای صدور مجوز از جمله مواردی از چین از نظر مبلغ واقعی کوچک هستند و تأثیر چندانی بر عملکرد مالی اعطاکنندگان مجوز در میان‌مدت و بلندمدت ندارند.
منبع: scmp
