• امروز : جمعه - ۱۰ بهمن - ۱۴۰۴
  • برابر با : Friday - 30 January - 2026
0

نمایش قدرت فزاینده زیست‌فناوری چین در موجی از قراردادهای اعطای مجوز

  • کد خبر : 12280
  • ۲۴ دی ۱۴۰۴ - ۸:۰۰
نمایش قدرت فزاینده زیست‌فناوری چین در موجی از قراردادهای اعطای مجوز
شرکت‌های داروسازی چینی در هفته‌های پایانی سال، مجموعه‌ای از قراردادهای «واگذاری مجوز به خارج» (out-licensing) با شرکای بین‌المللی امضا کرده‌اند؛ اقدامی که نقش رو‌به‌رشد چین را به‌عنوان منبع تولید داروهای نوآورانه برجسته می‌کند، آن هم در شرایطی که غول‌های چندملیتی داروسازی به‌دنبال دارایی‌های جدید برای تقویت سبد محصولات خود هستند.

به گزارش ساوت چاینا مورنینگ پست، شرکت «جاکوبیو فارماسوتیکالز» اعلام کرد انتظار دارد مبلغ ۱۰۰ میلیون دلار به‌عنوان پرداخت اولیه از شرکت آسترازنکا دریافت کند.

این شرکت داروسازی بریتانیایی-سوئدی در ازای دریافت حقوق انحصاری تحقیق، توسعه، ثبت، تولید و تجاری‌سازی درمان آزمایشی سرطان جاکوبیو با نام JAB-23E73 در بازارهای جهانی ــ به‌جز سرزمین اصلی چین، هنگ‌کنگ، ماکائو و تایوان ــ این مبلغ را پرداخت می‌کند.

جاکوبیو همچنین می‌تواند تا سقف ۱.۹۲ میلیارد دلار پرداخت مرحله‌ای (milestone payments) مرتبط با اهداف توسعه‌ای، مقرراتی و تجاری دریافت کند و علاوه بر آن، از محل فروش دارو مشمول دریافت حق امتیاز پلکانی (tiered royalties) خواهد شد.

داروی JAB-23E73 یک قرص خوراکی است که برای مهار KRAS پروتئین جهش‌یافته‌ای که می‌تواند رشد تومور را تسریع کند، طراحی شده، در حالی که پروتئین‌های «سالم» و نزدیک به آن را دست‌نخورده باقی می‌گذارد؛ رویکردی که هدف آن کاهش عوارض جانبی است.

این دارو در حال حاضر در مرحله نخست کارآزمایی‌های بالینی انسانی (فاز یک) در چین و ایالات متحده قرار دارد.

در همین حال، شرکت «کوهرنت بایوفارما» نیز یک همکاری فرامرزی دیگر را رقم زد و در ۲۲ دسامبر یک قرارداد انحصاری اعطای مجوز با شرکت آمریکایی «مولتی‌ولنت بایوتراپیز» برای داروی نامزد درمان سرطان پروستات با کد CBP-1018  امضا کرد.

بر اساس این توافق، مولتی‌ولنت حقوق انحصاری توسعه و تجاری‌سازی CBP-1018 را در خارج از «چین بزرگ» (Greater China) به دست آورد، در حالی که کوهرنت علاوه بر دریافت ۲۰ میلیون دلار پرداخت اولیه، مالک ۲۰ درصد از سهام مولتی‌ولنت نیز شد.

این قرارداد همچنین شامل پرداخت‌های مرحله‌ای بالقوه تا حدود ۲ میلیارد دلار و حق امتیازهای پلکانی از فروش‌های آتی است.

این معاملات اخیر بازتاب‌دهنده روند گسترده‌تری است که در آن شرکت‌های چندملیتی داروسازی برای پر کردن خلأهای خط تولید دارویی خود (pipeline) به زیست‌فناوری‌های چینی روی آورده‌اند؛ به‌ویژه در زمانی که این صنعت با فشارهای قیمتی و نزدیک شدن به پایان دوره انحصار پتنت‌ها مواجه است.

شرکت‌های چندملیتی دارویی با فشار فزاینده ناشی از قیمت‌گذاری دارو و پرتگاه‌های پتنت روبه‌رو هستند، در حالی که شرکت‌های چینی پس از یک دهه تلاش، همچنان کیفیت و کارایی خود را به اثبات می‌رسانند.

اوایل ماه جاری، شرکت «هاربر بایومد» نیز با شرکت «بریستول مایرز اسکوئیب» (BMS) وارد یک همکاری جهانی چندساله شد که تمرکز آن بر کشف و توسعه نسل جدید آنتی‌بادی‌های چندهدفه است؛ داروهایی مهندسی‌شده که می‌توانند به بیش از یک هدف روی سلول‌های سرطانی متصل شوند و اثربخشی درمان را افزایش دهند.

بر اساس این توافق، هاربر بایومد در ازای دریافت ۹۰ میلیون دلار پرداخت اولیه، پرداخت‌های مرحله‌ای بالقوه تا سقف یک میلیارد دلار و حق امتیاز پلکانی در صورت پیگیری برنامه‌ها از سوی  BMS، با این شرکت برای پیشبرد برنامه‌های کشف آنتی‌بادی‌های چندهدفه همکاری خواهد کرد.

هم‌زمان با افزایش شتاب فعالیت‌های واگذاری مجوز، چین نیز سیاست‌هایی را برای تقویت گروه‌های زیست‌دارویی بومی خود به اجرا گذاشته است.

مقام‌های چینی «زیست‌تولید» (biomanufacturing) را به‌عنوان یکی از ستون‌های آینده اقتصاد کشور شناسایی کرده‌اند و این کشور همچنین نخستین «فهرست تجاری داروهای نوآورانه» را در قالب بیمه بازرگانی معرفی کرده است؛ اقدامی که بخشی از تلاش‌ها برای بهبود دسترسی و مقرون‌به‌صرفه‌بودن دارو برای جمعیتی بیش از ۱.۴ میلیارد نفر به شمار می‌رود.

منبع: scmp

لینک کوتاه : https://techchina.ir/?p=12280

ثبت دیدگاه

قوانین ارسال دیدگاه
  • دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط تیم مدیریت در وب منتشر خواهد شد.
  • پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد.
  • پیام هایی که به غیر از زبان فارسی یا غیر مرتبط باشد منتشر نخواهد شد.